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Mutations in SMARCB1 and in other Coffin-Siris syndrome genes lead to various brain midline defects 期刊论文
NATURE COMMUNICATIONS, 2019, 10
作者:  Filatova, Alina;  Rey, Linda K.;  Lechler, Marion B.;  Schaper, Joerg;  Hempel, Maja;  Posmyk, Renata;  Szczaluba, Krzysztof;  Santen, Gijs W. E.;  Wieczorek, Dagmar;  Nuber, Ulrike A.
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